Фармацевтична хімія: навчально-методичний посібник (зошит) / В.О. Хранівська, Г.П. Ніжник, С.М. Муленко та ін.

Навчально-методичний посібник (зошит) з фармацевтичної хімії призначений для підготовки до проведення лабораторних занять, використовується для реєстрації результатів контролю якості лікарських засобів в умовах навчальної лабораторії. Він складений відповідно до чинної навчальної програми з фармацевтичної хімії для студентів вищих медичних, фармацевтичних навчальних закладів за спеціальністю 5.12020101 «Фарма­ція», затвердженої МОЗ України; є логічним доповненням навчального підручника: Ніжник Г.П. Фармацевтична хімія : підручник / Г.П. Ніжник. — Вид. 2-ге, виправл. — К. : ВСВ «Медицина», 2015.
Фармацевтична хімія є навчальною дисципліною циклу професійної та практичної підготовки фахівців у системі вищої фармацевтичної освіти. Вона вивчає широке коло питань, пов’язаних з лікарськими засобами, а саме: джерела і способи добування лікарських засобів, їх будову, фізичні та хімічні властивості, залежність фізико-хімічних властивостей лікарських засобів і їх фармакологічної дії від хімічної структури, методи контролю якості лікарських засобів, зміни, що відбуваються під час зберігання ліків.
Завданням дисципліни є формування у студентів цілісних уявлень про будову, фізичні та хімічні властивості лікарських засобів; взаємозв’язок «хімічна будова — фармакологічна дія»; основні показники якості лікарських засобів; методи контролю якості ліків; умови зберігання їх.
На заняттях з навчальної практики студенти набувають практичних умінь і навичок фармацевтичного аналізу та внутрішньоаптечного контролю лікарських засобів. Об’єктами аналізу можуть бути субстанції, готові лікарські засоби промислового виробництва, екстемпоральні лікарські засоби (ЕЛЗ). Визначення об’єкта для аналізу в межах навчальної практики вмотивовується методичним і практичним значеннями, регіональними особливостями, змінами нормативних вимог тощо.
Контроль якості субстанцій здійснюють за алгоритмом згідно з вимогами монографій ДФУ/АНД. Контроль лікарських засобів, виготовле­них в умовах аптеки, регламентується ДФУ/АНД, а також чинними наказами та інструкціями МОЗ України.
Алгоритм лежить в основі оформлення студентами результатів практичної роботи відповідно до чинної інструкції з контролю якості лікар­ських засобів.